1 (07-10-2017 10:49:04 отредактировано Апофис)

Тема: ⚠Подарить возможность маленький Вике ходить⚠

ПОДАРИТЬ ВОЗМОЖНОСТЬ ХОДИТЬ МАЛЕНЬКОЙ ВИКЕ
Вика, 10 лет (г. Кострома)
Диагноз: Тяжелая форма ДЦП!
Сбор 88 500 руб!


Вика - веселая и жизнерадостная девочка, она родился в 2006 году с очень тяжелой формой ДЦП.
Многие процессы которые нам кажутся рутиной, из-за болезни, Вике даются гораздо сложнее. Непросто ребенку, которого не слушается собственное тело, встать и пойти самостоятельно.
Для того, чтобы Вика научилась ходить, БФ «Внимание» собирает 88 500 рублей, чтобы купить многофункциональные, модульные опоры-ходунки HMP-KA 4200S.
Такие ходунки предназначены для развития навыков ходьбы у детей с ДЦП, а также пациентов с различными нарушениями функций опорно-двигательного аппарата, позволяет соответствовать потребностям конкретного пациента на различных стадиях реабилитации.
Эта сумма – цена возможности для Вики встать на ноги и начать ходить самостоятельно!
Вместе с Вами мы дарим детям внимание и уверенность в себе, возможность вести полноценную и активную жизнь.
Даже сто рублей сегодня смогут помочь Вике!

РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ:
✔Перевод на карту Сбербанка: 4276 8801 3039 5985
Получатель: Пинчук Евгений Викторович (Президент БФ "Внимание")
✔QIWI кошелек: +79038991402
✔Яндекс деньги: 410014354650770
✔По реквизитам через любое отделение банка:
Банк: филиал №8640 ПАО Сбербанк " г. Кострома
БИК 043469623
Счёт банка 30101810200000000623
Получатель: Благотворительный фонд "Внимание"
Счёт: 40703810329000000112
ИНН: 4401182161
Назначение платежа: Уставные цели фонда
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
ЗАРАНЕЕ БЛАГОДАРИМ ЗА ЛЮБУЮ ПОМОЩЬ!
https://vk.com/bfvnimanie

Единственный ресурс - это время, которое вы тратите напрасно, лишь увековечивая его в фото, вместо того, чтобы быть здесь и сейчас.

2

Re: ⚠Подарить возможность маленький Вике ходить⚠

Что то много странного в вашем фонде, страница в контакте совсем какая то пустая, не говоря о том что вообще нет документов о болезни девочки и встаёт вопрос существует ли такой ребенок?